Письмо Министерства здравоохранения РФ от 1 августа 2017 г. N 20-3-4028863/П/ПРО-1275 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьями 29 и 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001221 от 16.11.2011, выдано Торрент Фармасьютикалс Лтд., Индия ):

Венлифт ОД

(торговое наименование лекарственного средства)

Венлафаксин

(международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование лекарственного средства)

капсулы пролонгированного действия, 37.5 мг, 75 мг, 150 мг

(лекарственная форма, дозировка)

Торрент Фармасьютикалс Лтд., Индия Indrad-382721, Dist. Mehsana, India

(наименование и адрес места осуществления производства)

в связи с неподтверждением государственной регистрации лекарственного препарата для медицинского применения по результатам экспертизы отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения лекарственного препарата.

Приложение: копия экспертного заключения ФГБУ "НЦ ЭСМП" Минздрава России в 1 экз. на 11 л.

Т.В. Яковлева