Письмо Министерства здравоохранения РФ от 27 июля 2017 г. N 20-3/1323 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N016180/01 от 09.12.2009 выдано Пфайзер Инк., США):

(торговое наименование лекарственного препарата)

Донепезил

(международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)

таблетки покрытые пленочной оболочкой, 5 мг, 10 мг

(лекарственная форма, дозировка)

Фарева Амбуаз, Франция Zone Industrielle, 29 route des Industries, 37530 РОСЕ SUR CISSE, France

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Пфайзер" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

С.А. Краевой