Письмо Министерства здравоохранения РФ от 15 августа 2017 г. N 20-3/1328 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012596/02 от 14.03.2008 выдано Сандоз д.д., Словения):

Амброгексал

(торговое наименование лекарственного препарата)

Амброксол

(международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)

раствор для приема внутрь и ингаляций, 7.5 мг/мл

(лекарственная форма, дозировка)

Салютас Фарма ГмбХ, Германия

Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Germany

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ЗАО "Сандоз" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

И.Н. Каграманян