Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 23 августа 2017 г. N 01И-2089/17 "Об отзыве медицинского изделия"

Приложение. Информация, полученная от ООО "МК РУСТЕК", об отзыве медицинского изделия "Тупфер для взятия мазков на исследование биоматериала с транспортной средой Эймса с активированным углем (пластик, вискоза)"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения по информации, полученной от ООО "МК РУСТЕК", уполномоченного представителя производителя медицинского изделия "Тупфер для взятия мазков на исследование биоматериала с транспортной средой Эймса с активированным углем (пластик, вискоза)", партия (LOT) 20150815, производства "Жеджианг Гонгдонг Медикал Технолоджи Ко. Лтд.", Китай, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2010/08015 от 14.10.2010, срок действия не ограничен (далее - Медицинское изделие), сообщает об отзыве Медицинского изделия (см. Приложение).

Причина отзыва: информационное письмо Росздравнадзора от 21.04.2017 N 01И-982/17 "О недоброкачественном медицинском изделии".

Для получения дополнительной информации следует обращаться в ООО "МК РУСТЕК" по тел. 8 495 984 73 92 или электронной почте info@rustech.ru.

Приложение: на 2 л. в 1 экз.

Руководитель

М.А. Мурашко

Откройте актуальную версию документа прямо сейчас

Получить бесплатный доступ

Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.