Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 9 августа 2017 г. N 2625
"О внесении изменения в Перечень должностных лиц Министерства промышленности и торговли Российской Федерации, уполномоченных составлять протоколы об административных правонарушениях, предусмотренных частями 2, 3 и 4 статьи 14.1 и статьей 19.20 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях, утвержденный приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 9 октября 2014 г. N 2020 "О должностных лицах Министерства промышленности и торговли Российской Федерации, уполномоченных составлять протоколы об административных правонарушениях"
Внести в Перечень должностных лиц Министерства промышленности и торговли Российской Федерации, уполномоченных составлять протоколы об административных правонарушениях, предусмотренных частями 2, 3 и 4 статьи 14.1 и статьей 19.20 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях, утвержденный приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 9 октября 2014 г. N 2020 (зарегистрирован Минюстом России 14 ноября 2014 г., регистрационный N 34705), с изменениями, внесенными приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 12 августа 2015 г. N 2332 (зарегистрирован Минюстом России 26 августа 2015 г., регистрационный N 38687), изменение, изложив абзац второй пункта 4 в следующей редакции:
"директор Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности, его заместители, начальник, заместители начальника, ведущие советники, советники, ведущие консультанты и консультанты отдела лицензирования и инспектирования производства лекарственных средств Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности.".
Врио Министра |
Г.С. Никитин |
Зарегистрировано в Минюсте РФ 30 августа 2017 г.
Регистрационный N 48023
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Консультанты отдела лицензирования и инспектирования производства лекарственных средств Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга России наделены полномочиями составлять протоколы об административных правонарушениях. Речь идет о нарушениях в сфере лицензирования деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения.
Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 9 августа 2017 г. N 2625 "О внесении изменения в Перечень должностных лиц Министерства промышленности и торговли Российской Федерации, уполномоченных составлять протоколы об административных правонарушениях, предусмотренных частями 2, 3 и 4 статьи 14.1 и статьей 19.20 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях, утвержденный приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 9 октября 2014 г. N 2020 "О должностных лицах Министерства промышленности и торговли Российской Федерации, уполномоченных составлять протоколы об административных правонарушениях"
Зарегистрировано в Минюсте РФ 30 августа 2017 г.
Регистрационный N 48023
Настоящий приказ вступает в силу с 10 сентября 2017 г.
Текст приказа опубликован на "Официальном интернет-портале правовой информации" (www.pravo.gov.ru) 30 августа 2017 г.
Приказом Минпромторга России от 13 февраля 2020 г. N 487 настоящий документ признан утратившим силу с 3 апреля 2020 г.