Вы можете открыть актуальную версию документа прямо сейчас.
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Вход
- Главная
- Рекомендация Коллегии Евразийской экономической комиссии от 4 сентября 2017 г. N 16 "О Порядке формирования перечня стандартов, в результате применения которых на добровольной основе полностью или частично обеспечивается соблюдение соответствия медицинских изделий Общим требованиям безопасности и эффективности медицинских изделий, требованиям к их маркировке и эксплуатационной документации на них"
- Приложение. Порядок формирования перечня стандартов, в результате применения которых на добровольной основе полностью или частично обеспечивается соблюдение соответствия медицинских изделий Общим требованиям безопасности и эффективности медицинских изделий, требованиям к их маркировке и эксплуатационной документации на них
- Приложение N 2. Форма представления результатов анализа соответствия стандарта целям Общих требований безопасности и эффективности медицинских изделий, требованиям к их маркировке и эксплуатационной документации на них
Приложение N 2. Форма представления результатов анализа соответствия стандарта целям Общих требований безопасности и эффективности медицинских изделий, требованиям к их маркировке и эксплуатационной документации на них
ПРИЛОЖЕНИЕ N 2
к Порядку формирования перечня стандартов,
в результате применения которых
на добровольной основе полностью
или частично обеспечивается соблюдение
соответствия медицинских изделий
Общим требованиям безопасности
и эффективности медицинских изделий,
требованиям к их маркировке
и эксплуатационной документации на них
|
ФОРМА
| ||||||
|
N п/п |
Обозначение стандарта |
Наименование стандарта |
Дата введения в действие стандарта (отмены действия) |
Соответствие действующей версии международного или регионального стандарта (для стандартов, принятых на основе международных и (или) региональных стандартов) целям Общих требований |
Сведения о применении соответствующего международного или регионального стандарта в регуляторных целях на международном или региональном уровне (для стандартов, принятых на основе международных и (или) региональных стандартов) |
Сведения об обеспеченности стандарта методами исследований (испытаний) (при необходимости) |
|
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
|
|
|
|
|
|
|
|