Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 8 сентября 2017 г. N 01И-2272/17 "О гражданском обороте лекарственного средства "Гризеофульвин"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения, учитывая предоставленные ПАО "Биосинтез" сведения о соответствии лекарственного средства "Гризеофульвин, таблетки 125 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные" серии 71015 производства ОАО "Биосинтез" требованиям утвержденной нормативной документации ЛC-000101-241016, не возражает против выпуска в гражданский оборот данной серии лекарственного средства на основании декларации о соответствии РОСС RU.ФМ05.Д67839 от 12.12.2016.

Ранее письмом Росздравнадзора от 12.10.2017 N 02И-2007/17 субъекты обращения лекарственных средств информированы об отзыве декларации о соответствии на указанную серию лекарственного средства.

ГАРАНТ:

По-видимому, в тексте предыдущего абзаца допущена опечатка. Имеется в виду письмо Росздравнадзора от 12.10.2016 N 02И-2007/16

М.А. Мурашко