Купить систему ГАРАНТ Получить демо-доступ Узнать стоимость Информационный банк Подобрать комплект Семинары

Приказ Министерства сельского хозяйства РФ от 26 июня 2017 г. N 303 "Об утверждении требований к объему тары лекарственных препаратов для ветеринарного применения"

ГАРАНТ:

Настоящий документ включен в перечень НПА, на которые не распространяется требование об отмене с 1 января 2021 г., установленное Федеральным законом от 31 июля 2020 г. N 247-ФЗ. Соблюдение обязательных требований, содержащихся в настоящем документе, оценивается при осуществлении государственного контроля (надзора), их несоблюдение может являться основанием для привлечения к административной ответственности

В соответствии с подпунктом "б" пункта 3 Правил формирования перечня лекарственных препаратов для медицинского применения, в отношении которых устанавливаются требования к объему тары, упаковке и комплектности, перечня лекарственных препаратов для ветеринарного применения, в отношении которых устанавливаются требования к объему тары, и определения таких требований, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 23 июля 2016 г. N 716 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2016, N 31, ст. 5030), приказываю:

Утвердить прилагаемые требования к объему тары лекарственных препаратов для ветеринарного применения.

 

Министр

А.Н. Ткачев

 

Зарегистрировано в Минюсте РФ 11 сентября 2017 г.
Регистрационный N 48133

 

УТВЕРЖДЕНЫ
приказом Минсельхоза России
от 26 июня 2017 г. N 303

 

Требования
к объему тары лекарственных препаратов для ветеринарного применения

 

Тара лекарственных препаратов для ветеринарного применения (далее - лекарственный препарат), предназначенных для внутреннего или для наружного применения, должна содержать объем лекарственного препарата:

не более 25 миллилитров при объемной доле спирта свыше 50%, курсовой дозе лекарственного препарата не более 100 миллилитров включительно и наличии не менее 25 предложений о включении лекарственного препарата в перечень лекарственных препаратов для ветеринарного применения, в отношении которых устанавливаются требования к объему тары (далее - перечень лекарственных препаратов для ветеринарного применения), представленных в Минсельхоз России в соответствии с пунктом 9 Правил формирования перечня лекарственных препаратов для медицинского применения, в отношении которых устанавливаются требования к объему тары, упаковке и комплектности, перечня лекарственных препаратов для ветеринарного применения, в отношении которых устанавливаются требования к объему тары, и определения таких требований, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 23 июля 2016 г. N 716 (далее - Правила), содержащих информацию об использовании лекарственного препарата не по назначению;

не более 50 миллилитров при объемной доле спирта свыше 50%, курсовой дозе лекарственного препарата более 100 миллилитров и наличии не менее 25 предложений о включении лекарственного препарата в перечень лекарственных препаратов для ветеринарного применения, представленных в Минсельхоз России в соответствии с пунктом 9 Правил, содержащих информацию об использовании лекарственного препарата не по назначению;

не более 50 миллилитров при объемной доле спирта от 30% до 50%, курсовой дозе лекарственного препарата не более 100 миллилитров включительно и наличии не менее 25 предложений о включении лекарственного препарата в перечень лекарственных препаратов для ветеринарного применения, представленных в Минсельхоз России в соответствии с пунктом 9 Правил, содержащих информацию об использовании лекарственного препарата не по назначению;

не более 100 миллилитров при объемной доле спирта от 30% до 50%, курсовой дозе лекарственного препарата более 100 миллилитров и наличии не менее 25 предложений о включении лекарственного препарата в перечень лекарственных препаратов для ветеринарного применения, представленных в Минсельхоз России в соответствии с пунктом 9 Правил, содержащих информацию об использовании лекарственного препарата не по назначению;

не более 100 миллилитров при объемной доле спирта до 30%, курсовой дозе лекарственного препарата не более 200 миллилитров включительно и наличии не менее 25 предложений о включении лекарственного препарата в перечень лекарственных препаратов для ветеринарного применения, представленных в Минсельхоз России в соответствии с пунктом 9 Правил, содержащих информацию об использовании лекарственного препарата не по назначению;

не более 200 миллилитров при объемной доле спирта до 30%, курсовой дозе лекарственного препарата более 200 миллилитров и наличии не менее 25 предложений о включении лекарственного препарата в перечень лекарственных препаратов для ветеринарного применения, представленных в Минсельхоз России в соответствии с пунктом 9 Правил, содержащих информацию об использовании лекарственного препарата не по назначению.

 

Утверждены требования к объему тары лекарственных препаратов для ветеринарного применения. Речь идет о препаратах, содержащих этиловый спирт.

В частности, тара препаратов, предназначенных для внутреннего или для наружного применения, должна содержать объем препарата не более 50 мл при объемной доле спирта свыше 50%, курсовой дозе препарата более 100 мл и наличии не менее 25 предложений о включении такого препарата в перечень лекарственных препаратов для ветприменения, предоставленных в Минсельхоз России.


Приказ Министерства сельского хозяйства РФ от 26 июня 2017 г. N 303 "Об утверждении требований к объему тары лекарственных препаратов для ветеринарного применения"


Зарегистрировано в Минюсте РФ 11 сентября 2017 г.
Регистрационный N 48133


Настоящий приказ вступает в силу с 23 сентября 2017 г.


Текст приказа опубликован на "Официальном интернет-портале правовой информации" (www.pravo.gov.ru) 12 сентября 2017 г.


Настоящий документ включен в перечень НПА, на которые не распространяется требование об отмене с 1 января 2021 г., установленное Федеральным законом от 31 июля 2020 г. N 247-ФЗ. Соблюдение обязательных требований, содержащихся в настоящем документе, оценивается при осуществлении государственного контроля (надзора), их несоблюдение может являться основанием для привлечения к административной ответственности