Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 11 сентября 2017 г. N 02И-2295/17 "О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества"

Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о снятии с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества лекарственного средства "Глиатилин, капсулы 400 мг 14 шт., блистер (1), пачка картонная" производства "Италфармако С.п.А." (Италия)/расфасовано и упаковано ООО "ФАРМАКОР ПРОДАКШН" (Россия), на основании экспертных заключений ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Санкт-Петербургский филиал) о соответствии серий 10717, 20717, 30717 (протоколы испытаний от 18.08.2017 NN 431ДК-09/17, 432ДК-09/17, 433ДК-09/17) требованиям нормативной документации.

Врио руководителя

Д.В. Пархоменко