Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N011617/02 от 18.01.2010 г. выдано АО "КРКА, д.д., Ново место", Словения):
|
(торговое наименование лекарственного препарата) |
Амиодарон |
(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата) |
раствор для внутривенного введения, 50 мг/мл |
(лекарственная форма, дозировка) |
АО "КРКА, д.д., Ново место", Словения |
Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia |
(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата) |
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом Представительством АО "КРКА, д.д., Ново место" (Словения), Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
|
И.Н. Каграманян |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Министерства здравоохранения РФ от 7 сентября 2017 г. N 20-3/1468 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"
Текст письма официально опубликован не был