Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 19 сентября 2017 г. N 01И-2349/17 "О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества"

Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о снятии с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества лекарственного средства "Ацекардол, таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 50 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные" производства ОАО "Синтез" (Россия), на основании экспертных заключений ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Екатеринбургский филиал) о соответствии серий 870717, 880717, 890717 (протоколы испытаний от 29.08.2017 NN 182ДКВ-04/17, 183ДКВ-04/17, 184ДКВ-04/17) требованиям нормативной документации.

М.А. Мурашко