Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 21 сентября 2017 г. N 01И-2372/17 "О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества"

Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о снятии с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества лекарственного средства "Уголь активированный, таблетки 250 мг 10 шт., упаковки безъячейковые контурные" производства ОАО "Ирбитский химфармзавод" (Россия), на основании экспертных заключений ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Екатеринбургский филиал) о соответствии серий 1040817, 1050817, 1060817, 1070817, 1080817 (протоколы испытаний от 13.09.2017 NN 199ДКВ-04/17, 200ДКВ-04/17, 201ДКВ-04/17, 202ДКВ-04/17, 203ДКВ-04/17) требованиям нормативной документации.

М.А. Мурашко