Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 26 сентября 2017 г. N 01И-2384/17 "О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества"

Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о снятии с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества лекарственного средства "Парацетамол, суспензия для приема внутрь 120 мг/5 мл 100 мл, флаконы темного стекла (1), пачки картонные" производства ОАО "Синтез" (Россия), на основании экспертных заключений ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Екатеринбургский филиал) о соответствии серий 1170617, 1180617, 1190717 (протоколы испытаний от 01.09.2017 NN 185ДКВ-04/17, 186ДКВ-04/17, 187ДКВ-04/17) требованиям нормативной документации.

М.А. Мурашко