Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по организации и проведению фармаконадзора доводит до сведения специалистов в области здравоохранения письмо ООО "Новартис Фарма" о новых данных по безопасности и изменении инструкции по медицинскому применению лекарственных препаратов "Трилептал таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг, 300 мг, 600 мг" (регистрационное удостоверение N ПN015199/01 от 18.06.2009) и "Трилептал", суспензия для приема внутрь, 60 мг/мл" (регистрационное удостоверение N ПN015745/01 от 18.06.2009), компании Новартис Фарма АГ, Швейцария, производства Дельфарм Юнинг САС, Франция.
Приложение: на 1 л. в 1 экз.
|
М.А. Мурашко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 27 сентября 2017 г. N 01И-2408/17 "О новых данных по безопасности лекарственного препарата Трилептал"
Текст письма официально опубликован не был