Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013804/02 от 17.03.2008 выдано ШТАДА Арцнаймиттель АГ, Германия):
Диклофенак |
(торговое наименование лекарственного препарата) |
Диклофенак |
(международное непатентованное или группировочное или химическое наименование) |
суппозитории ректальные, 50 мг, 100 мг |
(лекарственная форма, дозировка) |
Амкафарм Фармасьютикал ГмбХ, Германия |
Industriestrasse 10-12, 61191 Rosbach/Rodheim, Germany |
|
(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата) |
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом АО "Нижфарм" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
|
И.Н. Каграманян |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Министерства здравоохранения РФ от 18 сентября 2017 г. N 20-3/1565 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"
Текст письма официально опубликован не был