Письмо Министерства здравоохранения РФ от 18 сентября 2017 г. N 20-3/1567 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-008486/08 от 24.10.2008 выдано Д-р Редди'с Лабораторис Лтд., Индия):

Н

(торговое наименование лекарственного препарата)

гидрохлортиазид + эналаприл

(международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)

таблетки, 25 мг + 10 мг

(лекарственная форма, дозировка)

Д-р Редди'с Лабораторис Лтд., Индия

8-2-337, Road N 3, Banjara Hills, Hyderabad, Telangana - 500034, India

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом "Д-р Редди'с Лабораторис Лтд." (Индия) в г. Москва заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

И.Н. Каграманян