Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании информации, поступившей от Европейского директората по качеству медицинской продукции (EDQM), касающейся фармацевтических субстанций, записи о которых внесены в Государственный реестр лекарственных средств, сообщает, что в связи с невозможностью производителя "Чжэцзян Чжэньюань Фармасьютикал Ко. Лтд." (Китай) обновить досье на субстанцию "Нетилмицина сульфат" Специальным комитетом EDQM принято решение от 04.10.2017 об отзыве сертификата пригодности на указанную субстанцию.
|
М.А. Мурашко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 13 октября 2017 г. N 01И-2526/17 "О сертификатах пригодности на фармацевтические субстанции"
Текст письма официально опубликован не был