Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015060/01-2003 от 02.06.2008 выдано Хиноин Завод Фармацевтических и Химических Продуктов А.О., Венгрия):
|
(торговое наименование лекарственного препарата) |
- |
(международное непатентованное или группировочное или химическое наименование) |
таблетки |
(лекарственная форма, дозировка) |
Хиноин Завод Фармацевтических и Химических Продуктов А.О., Венгрия 2112, Veresegyhaz, Levai u. 5, Hungary |
(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата) |
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом Представительство АО "Санофи-авентис груп" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
|
Д.В. Костенников |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Министерства здравоохранения РФ от 16 октября 2017 г. N 20-3/1752 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"
Текст письма официально опубликован не был