Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 24 октября 2017 г. N 02И-2662/17 "О приостановлении реализации лекарственного препарата"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом владельцем регистрационного удостоверения РУП "Белмедпрепараты", Республика Беларусь, решении приостановить реализацию лекарственного препарата "Цефтриаксон, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1,0 г, флаконы (20), коробки картонные (для стационаров)" серии 2090816 производства РУП "Белмедпрепараты", Республика Беларусь, в связи с развитием нежелательной реакции.

ГАРАНТ:

О возобновлении реализации лекарственного препарата см. письмо Росздравнадзора от 14 марта 2018 г. N 02И-612/18

Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного препарата, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

Врио руководителя

Д.В. Пархоменко