О гражданском обороте лекарственного средства "Таурин-СОЛОфарм" см. письмо Росздравнадзора от 9 ноября 2017 г. N 02И-2795/17
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом производителем решении прекратить действие нижеперечисленных деклараций о соответствии на лекарственный препарат "Таурин-СОЛОфарм, капли глазные 4% 1 мл, тюбик-капельницы (10), пачки картонные" серий 050316, 060316, 070316 производства ООО "Гротекс", Россия:
- N РОСС RU.ФМ03.Д11152 от 11.04.2016 (серия 050316);
- N РОСС RU.ФМ03.Д11153 от 11.04.2016 (серия 060316);
- N РОСС RU.ФМ03.Д11195 от 11.04.2016 (серия 070316).
О приостановлении реализации указанных серий лекарственного препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы письмом Росздравнадзора от 08.08.2016 N 01И-1532/16.
Росздравнадзор предлагает ООО "Гротекс" предоставить сведения об изъятии из обращения данных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие изъятие из обращения указанных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием данных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
Врио руководителя |
Д.В. Пархоменко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 7 ноября 2017 г. N 02И-2762/17 "О прекращении действия декларации о соответствии"
Текст письма официально опубликован не был