Письмо Министерства здравоохранения РФ от 1 ноября 2017 г. N 20-3/1863 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-002157/09 от 20.03.2009 выдано Зентива а.с., Словацкая Республика):

(торговое наименование лекарственного препарата)

Амброксол

(международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)

таблетки, 30 мг

(лекарственная форма, дозировка)

Санека Фармасьютикалс а.с., Словацкая Республика

Nitrianska 100, 920 27 Hlohovec, Slovak Republic

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом Представительство АО "Санофи-авентис груп" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

Д.В. Костенников