Письмо Министерства здравоохранения РФ от 17 ноября 2017 г. N 20-3/1898 О необходимости внесения изменений в инструкции по применению зарегистрированных в РФ лекарственных препаратов для медицинского применения, содержащих в качестве действующего вещества менотропины в лекарственных формах, предназначенных для внутримышечного и подкожного введения, согласно актуальной информации об опыте их клинического применения

Письмо Министерства здравоохранения РФ от 17 ноября 2017 г. N 20-3/1898

В связи с письмом ФГБУ "Научный центр экспертизы средств медицинского применения" Минздрава России от 14.11.2017 N 2131329 Министерство здравоохранения Российской Федерации сообщает о необходимости внесения изменений в инструкции по применению зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных препаратов для медицинского применения, содержащих в качестве действующего вещества менотропины в лекарственных формах, предназначенных для внутримышечного и подкожного введения, согласно актуальной информации об опыте их клинического применения.

Приложение: письмо ФГБУ "Научный центр экспертизы средств медицинского применения" Минздрава России от 14.11.2017 N 2131329 на 4 л.

Врио директора Департамента государственного регулирования обращения лекарственных средств

Ф.А. Романов