Письмо Министерства здравоохранения РФ от 15 ноября 2017 г. N 20-3/1951 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-000770 от 29.09.2011 выдано Сандоз д.д., Словения):

Амиодарон

(торговое наименование лекарственного препарата)

-

(международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)

таблетки, 200 мг

(лекарственная форма, дозировка)

Салютас Фарма ГмбХ, Германия

Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Cermany

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ЗАО "Сандоз" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

С.А. Краевой