Письмо Министерства здравоохранения РФ от 1 ноября 2017 г. N 20-3/1867 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-002942 от 02.04.2015 выдано Зентива к.с., Чешская Республика):

Прегабалин Зентива

(торговое наименование лекарственного препарата)

Прегабалин

(международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)

капсулы, 50 мг, 75 мг, 150 мг, 300 мг

(лекарственная форма, дозировка)

Зентива Саалык Юрюнлери Санайи ве Тиджарет А.Ш., Турция Kucukkaristiran Mahallesi, Merkez Sokak, No. 223/A, Buyukkaristiran/Luleburgaz/Kirklareli, Turkey

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом Представительство АО "Санофи-авентис груп" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

Д.В. Костенников