Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании информации, поступившей от Европейского директората по качеству медицинской продукции (EDQM), касающейся фармацевтических субстанций, записи о которых внесены в Государственный реестр лекарственных средств, сообщает о решении Специального комитета EDQM от 06.11.2017 о восстановлении сертификатов пригодности на субстанции производства "Конкорд Биотек Лтд.", Индия: "Микофенолата мофетил", "Циклоспорин".
|
М.А. Мурашко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 21 ноября 2017 г. N 01И-2878/17 "О сертификатах пригодности на фармацевтические субстанции"
Текст письма официально опубликован не был