Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 21 ноября 2017 г. N 01И-2884/17 "О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества"

Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о снятии с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества лекарственного средства "Пирацетам, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 200 мг/мл 5 мл, ампулы (10), пачки картонные" производства ОАО "Борисовский завод медицинских препаратов" (Республика Беларусь), на основании экспертных заключений ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Московская лаборатория) о соответствии серий 620317, 640317, 760417, 780417, 790417, 800417, 810417, 820517, 830517, 840517, 850517, 860517, 870517, 880517 (протоколы испытаний от 09.11.2017 NN 4772ДК-11/17, 4773ДК-11/17, 4774ДК-11/17, 4775ДК-11/17, 4776ДК-11/17, 4777ДК-11/17, 4778ДК-11/17, 4779ДК-11/17, 4780ДК-11/17, 4781ДК-11/17, 4782ДК-11/17, 4783ДК-11/17, 4784ДК-11/17, 4785ДК-11/17) требованиям нормативной документации.

М.А. Мурашко