Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 23 ноября 2017 г. N 01И-2898/17 "О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества"

Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о снятии с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества лекарственного средства "Дексаметазон, раствор для инъекций 4 мг/мл 1 мл, ампулы (25), ячеистые картонные решетки (1), пачки картонные" производства "Эльфа Лабораториз" (Индия), на основании экспертных заключений ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Московская лаборатория) о соответствии серий DX-321, DX-322, DX-323, DX-324, DX-325, DX-326 (протоколы испытаний от 08.11.2017 NN 4788ДК-11/17, 4789ДК-11/17, 4790ДК-11/17, 4791ДК-11/17, 4792ДК-11/17, 4793 ДК-11/17) требованиям нормативной документации.

М.А. Мурашко