Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании информации, поступившей от Европейского директората по качеству медицинской продукции (EDQM), касающейся фармацевтических субстанций, записи о которых внесены в Государственный реестр лекарственных средств, сообщает, что в связи с остановкой производства субстанции "Линкомицина гидрохлорид" компанией "Наньян Пукан Фармасьютикал Ко., Лтд." (Китай) на длительный период (январь 2015 г. - ноябрь 2019 г.) Специальным комитетом EDQM принято решение от 04.12.2017 об отзыве сертификата пригодности на указанную субстанцию.
|
М.А. Мурашко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 15 декабря 2017 г. N 01И-3127/17 "Об отзыве сертификата пригодности на фармацевтическую субстанцию"
Текст письма официально опубликован не был