Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует, что в связи с перепутыванием последовательности нанесения переменных данных (срок годности, дата производства) на картонной пачке у лекарственных препаратов: ", раствор для подкожного введения 0,75 мг/0,5 мл, шприц-ручки (4), пачка картонная" серии С805683 и ", раствор для подкожного введения 1,5 мг/0,5 мл, шприц-ручки (4), пачка картонная" серии С796883 производства "Эли Лилли энд Компани", США/упаковано "Эли Лилли Италия С.П.А.", Италия, ООО "Лилли Фарма" принято решение отозвать из обращения данные серии лекарственных препаратов.
Росздравнадзор предлагает ООО "Лилли Фарма" предоставить сведения об изъятии из обращения указанных серий лекарственных препаратов.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие возврат указанных серий лекарственных препаратов поставщикам (декларанту).
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения вышеуказанных серий лекарственных препаратов. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
|
М.А. Мурашко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 15 декабря 2017 г. N 01И-3124/17 "Об отзыве из обращения лекарственных препаратов"
Текст письма официально опубликован не был