Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 18 декабря 2017 г. N 01И-3139/17 "О возобновлении реализации лекарственных препаратов"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом Представительством фирмы "Биотест Фарма ГмбХ" в России решении возобновить реализацию нижеперечисленных лекарственных препаратов производства "Биотест Фарма ГмбХ", Германия:

- "Пентаглобин (Иммуноглобулин человека нормальный (IgG+IgM+IgA)), раствор для инфузий 50 мг/мл 10 мл, флаконы (1), пачки картонные" серий В146127, В146167, В146177, В146207, В146217;

- "Пентаглобин (Иммуноглобулин человека нормальный (IgG+IgM+IgA)), раствор для инфузий 50 мг/мл 50 мл, флаконы (1), пачки картонные" серий В146137, В146187, В146197;

- "Пентаглобин (Иммуноглобулин человека нормальный (IgG+IgM+IgA)), раствор для инфузий 50 мг/мл 100 мл, флаконы (1), пачки картонные" серии В146227.

О приостановлении реализации указанных серий лекарственных препаратов субъекты обращения лекарственных средств информированы письмом Росздравнадзора от 20.10.2017 N 01И-2595/17.

М.А. Мурашко