Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 19 декабря 2017 г. N 01И-3149/17 "О приостановлении реализации лекарственного препарата"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом АО "ЭкоФармПлюс" решении приостановить реализацию лекарственного препарата "Глеацер, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл 4 мл, ампулы (5), упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные" серии 330717 производства ЗАО "ЭкоФармПлюс" (Россия) в связи с развитием нежелательной реакции.

Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного препарата, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

М.А. Мурашко