Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает об использовании при производстве лекарственного препарата для медицинского применения "Бисептол, суспензия для приема внутрь 240 мг/5 мл" на производственной площадке "Медана Фарма АО", Польша, первичной упаковки (флаконы темного стекла) с указанием заводской информации на нижней части боковой поверхности флакона, вместо флаконов с указанием данной информации на дне флакона.
Указанный лекарственный препарат в данной первичной упаковке будет выпускаться, начиная с серии 010218.
Заместитель руководителя |
Д.В. Пархоменко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 11 января 2018 г. N 02И-29/18 "О маркировке первичной упаковки лекарственного препарата "Бисептол"
Текст письма официально опубликован не был