Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N011140/02 от 31.01.2012 выдано Вёрваг Фарма ГмбХ и Ко. КГ, Германия):
|
(торговое наименование лекарственного препарата) |
Тиоктовая кислота |
(международное непатентованное или группировочное или химическое наименование) |
концентрат для приготовления раствора для инфузий, 30 мг/мл |
(лекарственная форма, дозировка) |
Солюфарм Фармацойтише Эрцойгниссе ГмбХ, Германия Industriestr. 3, 34212, Melsungen, Germany |
(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата) |
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом Представительство "Верваг Фарма ГмбХ и Ко. КГ" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
|
Д.В. Костенников |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Министерства здравоохранения РФ от 15 января 2018 г. N 20-3/38 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"
Текст письма официально опубликован не был