Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 17 января 2018 г. N 01И-77/18 "Об отзыве из обращения лекарственного препарата"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует о принятом производителем решении отозвать из обращения лекарственный препарат "Вакцина коклюшно-дифтерийно-столбнячная адсорбированная (АКДС-вакцина), суспензия для внутримышечного введения 0,5 мл/доза, ампулы (10), пачки картонные" серии У18 производства ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России, Россия, в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателям: "Специфическая безопасность", "Дисперсность".

О приостановлении реализации/прекращении обращения указанной серии лекарственного препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы письмами Росздравнадзора: от 10.02.2017 N 01И-305/17, от 08.11.2017 N 02И-2777/17, от 08.11.2017 N 02И-2778/17, от 21.12.2017 N 01И-3202/17.

Росздравнадзор предлагает ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного препарата.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие возврат указанной серии лекарственного препарата поставщикам (производителю).

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения вышеуказанной серии лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

М.А. Мурашко