Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 18 января 2018 г. N 01И-118/18 "О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации"

Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о возможности гражданского оборота серий 3А7021, 3А7022 лекарственного средства ", раствор для внутривенного и внутримышечного введения 600 ЛЕ/2 мл, ампулы темного стекла 2 мл (5), упаковки контурные ячейковые (2), пачки картонные" производства "Митим С.Р.Л." (Италия)/упаковано: ООО "ФАРМАКОР ПРОДАКШН" (Россия), переведенного на посерийный выборочный контроль качества, в связи с соответствием качества лекарственного средства указанных серий требованиям нормативной документации.

М.А. Мурашко