Письмо Министерства здравоохранения РФ от 29 ноября 2017 г. N 20-3/2126 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013018/01 от 17.07.2008 выдано Шанта Биотекникс Лимитед, Индия):

Шанвак-В (вакцина против гепатита В рекомбинантная дрожжевая адсорбированная)

(торговое наименование лекарственного препарата)

Вакцина для профилактики вирусного гепатита В

(международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)

суспензия для внутримышечного введения, 20 мкг/мл

(лекарственная форма, дозировка)

Шанта Биотекникс Лимитед, Индия Survey No. 274, Athvelli Village, Medchal Mandal - 501 401, Ranga Reddy District, Andhra Pradesh, India

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция) заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

Д.В. Костенников