Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 6 февраля 2018 г. N 01И-265/18 "О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества"

Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о снятии с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества лекарственного средства "Бисопролол-Прана, таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные" производства ООО "ПРАНАФАРМ" (Россия), на основании экспертных заключений ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Курский филиал) о соответствии серий 691117, 701117, 711117 (протоколы испытаний от 29.12.2017 NN 2531ДК-09/17, 2532ДК-09/17, 2533ДК-09/17) требованиям нормативной документации.

М.А. Мурашко