Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16 февраля 2018 г. N 02И-379/18 "О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании предоставленных территориальным органом Росздравнадзора по Краснодарскому краю сведений информирует о необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата ", капсулы 0,5 мг 28 шт., флаконы (1), пачки картонные" серии 051216, на упаковках которого указан производитель ЗАО "МираксБиоФарма", Россия.

По информации ООО "БиоИнтегратор", которое является владельцем регистрационного удостоверения на лекарственное средство , данный лекарственный препарат с номером серии "051216" не производился.

Упаковки указанной серии лекарственного средства подлежат изъятию и уничтожению согласно Правилам уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств, утвержденным постановлением Правительства Российской Федерации от 03.09.2010 N 674.

Субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия вышеуказанной серии лекарственного препарата и о результатах информировать территориальные органы Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием и уничтожением фальсифицированного лекарственного препарата. О результатах проведенной работы информировать Росздравнадзор.

Врио руководителя

Д.В. Пархоменко