Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 13 февраля 2018 г. N 01И-338/18 "О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации"

Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о возможности гражданского оборота серии 60917 лекарственного средства "Апилак Гриндекс, мазь для наружного применения 10 мг/г, 50 г, тубы алюминиевые (1), пачки картонные" производства АО "Таллинский фармацевтический завод" (Эстония), переведенного на посерийный выборочный контроль качества, в связи с соответствием качества лекарственного средства указанной серии требованиям нормативной документации.

М.А. Мурашко