Письмо Министерства здравоохранения РФ от 30 марта 2018 г. N 20-3/556 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение Р N001466/01 от 29.08.2008 г. выдано ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга", Россия):

Магния сульфат

(торговое наименование лекарственного препарата)

Магния сульфат

(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

порошок для приготовления раствора для приема внутрь

(лекарственная форма, дозировка)

ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга", Россия 193144, г. Санкт-Петербург, ул. Моисеенко, д. 24-а

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

Д.В. Костенников