Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 2 апреля 2018 г. N 01И-767/18 "О проведении коррекционных мероприятий"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о проведении ЗАО "Пенткрофт Фарма" корректирующих мероприятий в отношении выявленного медицинского изделия "Гинекологическая канюля 3 мм", партия 130103, производства "WomanCareGlobal", Тайвань", регистрационное удостоверение N ФСЗ 2010/07527 от 29.07.2010 (см. приложение).

В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться к уполномоченному представителю производителя ЗАО "Пенткрофт Фарма" (119021, г. Москва, Г-21, а/я 9, тел.: 8 (495) 788-77-46, e-mail: pentcroft@mail.ru).

Приложение: на 1 л. в 1 экз.

Руководитель

М.А. Мурашко