Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 26 марта 2018 г. N 01И-727/18 "Об исключении из государственного реестра лекарственных средств"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения доводит до сведения специалистов здравоохранения решение Министерства здравоохранения Российской Федерации об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения следующих лекарственных препаратов производства ОАО "ХФК Акрихин":

- "Галоперидол-Акри (МНН: галоперидол), таблетки, 1,5 мг, 5 мг", регистрационное удостоверение N Р N0002707/01 от 22.05.2008;

- "Протионамид-Акри (МНН: протионамид), таблетки, покрытые оболочкой 250 мг", регистрационное удостоверение N Р N000104/01 от 10.05.2007;

- "Фамотидин-Акри (МНН: фамотидин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг", регистрационное удостоверение N Р N001957/01 от 11.08.2008;

- Трамадол-Акри (МНН: трамадол), капсулы 50 мг", регистрационное удостоверение N Р N001128/01 от 05.12.2007;

- L-Тироксин-Акри (МНН: левотироксин), таблетки 100 мкг", регистрационное удостоверение N Р N000680/01 от 07.08.2007;

- Преднизолон (МНН: преднизолон), таблетки 5 мг", регистрационное удостоверение N ЛСР-003430/07 от 26.10.2007;

- Допамина гидрохлорид (МНН: допамин), концентрат для приготовления раствора для инфузий 10 мг/мл, 40 мг/мл", регистрационное удостоверение N Р N015579/01 от 14.05.2009;

- Пиразинамид-Акри (МНН: пиразинамид), таблетки 500 мг", регистрационное удостоверение N Р N015579/01 от 15.12.2008.

Решение об исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения принято Министерством здравоохранения Российской Федерации на основании подачи заявления уполномоченным юридическим лицом ОАО "Акрихин".

Приложение: на 8 л. в 1 экз.

М.А. Мурашко