Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 19 января 2018 г. N 01И-127/18 "Об отмене действия информационного письма от 18.10.2017 N 01И-2567/17 и изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", постановлением Правительства Российской Федерации от 25.09.2012 N 970 "Об утверждении положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий", приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 05.04.2013 N 196н "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий", в связи с возникновением угрозы причинения вреда здоровью граждан при применении медицинского изделия и на основании экспертных заключений ФГБУ "ВНИИИМТ" Росздравнадзора от 28.06.2017 N 13/ГЗ-17-223Э-027 и от 18.12.2017 N 13/ГЗ-17-657Э-027, отменяет действие информационного письма Росздравнадзора от 18.10.2017 N 01И-2567/17 и сообщает об изъятии из обращения отдельной партий медицинского изделия:

"Активатор свертывания ПРОБА 6 мл., G006", LOT 25101614, производства "Chengdu Rich Science Industry Со., Ltd.", Китай, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2010/06301 от 02.06.2016, срок действия не ограничен.

Приказ Росздравнадзора от 18.01.2018 N 109.

Руководитель

М.А. Мурашко