Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 2 апреля 2018 г. N 01И-775/18 "Об отзыве медицинского изделия"

Приложение. Информационное письмо уполномоченного представителя производителя ООО "Б. Браун Медикал" медицинского изделия "Perifix 401 Filter Set Перификс. Набор для продленной эпидуральной анестезии" об отзыве медицинского изделия

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения по информации, полученной от уполномоченного представителя производителя ООО "Б. Браун Медикал" медицинского изделия "Perifix 401 Filter Set Перификс. Набор для продленной эпидуральной анестезии", серия 15Н25А8701, Германия, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2010/07963 от 30.09.2010, срок действия не ограничен (далее - Медицинское изделие), сообщает об отзыве Медицинского изделия (см. приложение).

Причина отзыва: экспертное заключение ФГБУ "ВНИИИМТ" Росздравнадзора.

Для получения дополнительной информации следует обращаться к уполномоченному представителю производителя в ООО "Б. Браун Медикал" по тел.: +7-921-932-06-36, 8 (912) 320-40-04.

Приложение: на 2 л. в 1 экз.

Руководитель

М.А. Мурашко

Откройте актуальную версию документа прямо сейчас

Получить бесплатный доступ

Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.