Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 2 апреля 2018 г. N 01И-782/18 "Об отзыве медицинского изделия"

Приложение. Информационное письмо ООО "ГемаКор", производителя медицинского изделия "Материалы расходные для системы диагностической лабораторной "Регистратор Тромбодинамики" на 10 определений ТУ 9443-001-66307734-2011", об отзыве медицинского изделия

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения по информации, полученной от ООО "ГемаКор", производителя медицинского изделия "Материалы расходные для системы диагностической лабораторной "Регистратор Тромбодинамики" на 10 определений ТУ 9443-001-66307734-2011", партия 534, Россия, регистрационное удостоверение N ФСР 2012/13248 от 19.08.2015, срок действия не ограничен (далее - Медицинское изделие), сообщает об отзыве Медицинского изделия (см. приложение).

Причина отзыва: информационное письмо Росздравнадзора от 28.02.2018 N 01И-492/18 "О недоброкачественном медицинском изделии".

Для получения дополнительной информации следует обращаться к производителю в ООО "ГемаКор".

Приложение: на 1 л. в 1 экз.

Руководитель

М.А. Мурашко

Вы можете открыть актуальную версию документа прямо сейчас.

Открыть документ

Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.