Письмо Министерства здравоохранения РФ от 30 марта 2018 г. N 20-3/555 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-002670 от 22.10.2014 выдано Акционерное общество "Р-Фарм" (АО "Р-Фарм"):

Бейодайм

(торговое наименование лекарственного препарата)

Пертузумаб + Трастузумаб [набор]

(международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)

набор: концентрат для приготовления раствора для инфузий, (Перьета (пертузумаб)); лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, (Герцептин (трастузумаб)), 420 мг/14 мл + 440 мг

(лекарственная форма, дозировка)

Акционерное общество "ОРТАТ" (АО "ОРТАТ"), Россия 157092, Костромская обл., Сусанинский район, с. Северное, мкр. Харитоново

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом АО "Р-Фарм" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

Д.В. Костенников