Письмо Министерства здравоохранения РФ от 11 апреля 2018 г. N 20-3/667 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014710/02 от 20.08.2009 г. выдано Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, Польша):

Трихопол

(торговое наименование лекарственного препарата)

Метронидазол

(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

раствор для инфузий, 5 мг/мл

(лекарственная форма, дозировка)

Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, Польша 19 Pelplinska Str., 83-200 Starogard Gdanski, Poland

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ОАО "Химико-фармацевтический комбинат "Акрихин", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

Д.В. Костенников