Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по организации и проведению фармаконадзора доводит до сведения специалистов в области здравоохранения письмо ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика" о новых данных по безопасности и изменении инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата "Диклофенак, суппозитории ректальные 50 мг", производства ЗАО "МосФарма" (регистрационное удостоверение Р N000061/01 от 18.04.2008).
Приложение: на 2 л. в 1 экз.
|
М.А. Мурашко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 3 апреля 2018 г. N 01И-852/18 "О новых данных по безопасности лекарственного препарата Диклофенак"
Текст письма официально опубликован не был