Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 3 апреля 2018 г. N 01И-826/18 "Об отзыве медицинского изделия"

Приложение. Информация от ООО "Линтекс" об отзыве медицинского изделия "Эндопротезы-сетки полимерные для восстановительной хирургии "Линтекс", стерильные по ТУ 9393-005-56257679-2006", партия 96 02 16, производства ООО "Линтекс" 190020 Россия

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения по информации полученной от ООО "Линтекс", производителя медицинского изделия "Эндопротезы-сетки полимерные для восстановительной хирургии "Линтекс", стерильные по ТУ 9393-005-56257679-2006", партия 96 02 16, производства ООО "Линтекс" 190020 Россия, регистрационное удостоверение N ФСР 2008/02207 от 09.04.2015 (далее - Медицинское изделие), сообщает об отзыве Медицинского изделия (см. приложение).

Причина отзыва: информационное письмо Росздравнадзора от 19.12.2017 N 01И-3161/17 "О недоброкачественном медицинском изделии".

Для получения дополнительной информации следует обращаться к уполномоченному представителю производителя ООО "Линтекс" по тел. (812) 385-44-30, (812) 313-39-19, e-mail info@lintex.ru

Приложение: на 1 л. в 1 экз.

Руководитель

М.А. Мурашко

Откройте актуальную версию документа прямо сейчас

Получить бесплатный доступ

Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.