Письмо Министерства здравоохранения РФ от 5 апреля 2018 г. N 20-3/596 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015661/01 от 14.09.2007 выдано Байер Хелскэр ЛЛС, США):

Когенэйт ФС

(торговое наименование лекарственного препарата)

Октоког альфа

(международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)

лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения в комплекте с растворителем - вода для инъекций 2.5 мл, 5 мл

(лекарственная форма, дозировка)

Байер Хелскэр ЛЛС, США 800 Dwight Way, Berkeley, CA 94701, USA

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом АО "Байер", заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

Д.В. Костенников